Local et /ou régional
L’appel à projets « Émergence en recherche » 2021 de l’IdEx Université de Paris finance le projet TARMAC Towards new treatments against Age-Related MACular degeneration mené en collaboration entre l’UTCBS et l’UMR CNRS 8038 CiTCoM (43500 euros – 2021-23).
Le stade avancé de la forme exsudative de la DMLA affecte environ 7% des plus de 75 ans et une augmentation de prévalence de plus de 15 % est anticipée à 20 ans. La DMLA conduit à la cécité en quelques années. Elle est caractérisée par une angiogenèse dépendant des facteurs de croissance VEGF-A et PlGF, et par une inflammation sévère, qui induisent un processus de néo-vascularisation. Le seul traitement consiste en des thérapies anti-VEGF injectées par voie intravitréenne qui retardent la progression vers la cécité, mais auxquelles 30% des patients sont insensibles, et qui ne cible pas les processus inflammatoires. Pour cibler inflammation et angiogenèse, le laboratoire CiTCoM (Pr L. Demange) synthétise des molécules antagonistes des récepteurs CXCR1/CXCR2, à double potentialité anti-inflammatoire et anti-angiogénique, et des nanoformulations sont développées par l’UTCBS pour permettre à ces composés de très faible biodisponibilité de surmonter les barrières biologiques ophtalmiques pour atteindre les structures ciblées et traiter la DMLA.
Responsable scientifique CiTCoM : Luc Demange
Responsable scientifique UTCBS : Christine Charrueau
DRIM – BioConvergence pour la Santé – BioCovS
Le DIM BioConvergence pour la Santé (BioConvS) vise à structurer un territoire d’excellence, référence internationale en matière de bio-ingénierie, de bio-production et de biothérapie. BioConvS s’appuiera en particulier sur la biologie de synthèse et les biothérapies génétiques, (sub-)cellulaires et sur celles basées sur le microbiote. La création de BioConvS soutiendra la synergie, l’interdisciplinarité et le potentiel d’innovation qui porte ces interfaces afin de lever des verrous technologiques et construire des leviers scientifiques pour l’innovation de rupture.
Coordonné par Amanda K. A. Silva Brun et Ariel B. Lindner
Experte – associée : C. MARIE
IDEX UNIVERSITE PARIS CITE AND ERGANEO
The aim of this project is to validate in mouse models of Parkinson disease a therapeutic peptide for treatment of this disease as well as to stablish a dose-dependent effect of the peptid
L’objectif de ce projet est de valider, dans des modèles murins de la maladie de Parkinson, un peptide thérapeutique pour le traitement de cette maladie, ainsi que d’établir un effet dose-dépendant du peptide.
Partner: Angelita Rebollo
IDEX Emergences Université Paris Cité 2024
Financement du projet FreeHypHSC -Méthodes d’imagerie label-free pour quantifier l’hypertrophie des cellules étoilées hépatiques (2024-2026)
En collaboration avec l’Utechs Photonic BioImaging de l’institut Pasteur, ce projet a pour objectif d’utiliser des méthodes de microscopie innovantes et label-free pour la détection des cellules étoilées hypertrophiées mises en évidence dans un contexte de fibrose hépatique.
Responsable scientifique UTCBS : Céline Hoffmann
Responsable scientifique Institut Pasteur : Julien Fernades
ANSES
Financement du projet ECO-DETOX – ElectroChemical Oxidation moDEl to assess the TOXicity of environmental furans (2024-2026)
En collaboration avec l’UMR CNRS 8038- CITCOM, ce projet a pour objectif d’évaluer l’effet de molécules issues de produits naturel sur le métabolisme hépatique, en étudiant notamment la toxicité et les effets des composés naturels furaniques sur le métabolisme hépatique des cellules HepaRG.
Responsables scientifiques CITCOM : Xavier Cachet et Thomas Gaslonde
Responsable scientifique UTCBS : Céline Hoffmann
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