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La voie orale est actuellement la voie d’administration de médicaments la plus largement utilisée en raison de sa facilité d’utilisation combinée à une bonne observance du patient. Pourtant, les voies d’administration des acides nucléiques vectorisés sont le plus souvent locales ou en injection intra veineuse. Ainsi, une formulation conçue pour l’administration orale de siRNA aurait un potentiel important pour le développement de nouvelles thérapies.

Ce projet est mené en collaboration avec l’équipe du Pr Tchoreloff (CNRS UMR 5295 Bordeaux). Nous avons montré qu’il est possible de formuler des vecteurs de siRNA en comprimés tout en préservant l’efficacité d’extinction génique de la particule et avons déposé un brevet décrivant ce processus. Nous avons ensuite montré qu’administré par voie orale à des rongeurs présentant une colite ulcérative induite par le sulfate de dextran, des vecteurs de siRNA sous forme comprimée étaient capables d’inhiber spécifiquement le gène ciblé, en l’occurrence celui de la cytokine TNF-α. Ces résultats ouvrent la voie vers une administration de vecteurs de siRNA sous forme sèche.

Pour aller plus loin

Brevet FR 17 54105 PCT 2018 WO2018206723A1

Lire l’article sur les comprimés de lipoplexes de siRNA

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