Une très belle première journée à #HYBRID2024! Ce matin, après l’introduction par Bruno Bonnell, Secrétaire général pour l’investissement, nous avons eu le privilège d’explorer les nouvelles générations de vecteurs pour la thérapie génique, ainsi que les stratégies d’édition du génome par CRISPR-Cas9. La table ronde a permis d’aborder de manière approfondie la problématique de la toxicité des thérapies géniques, ainsi que les coûts et les spécificités des essais cliniques sur les maladies rares, en mettant en lumière les nouvelles méthodologies d’essais cliniques. Après une session de B2B riche en échanges, la deuxième session s’est concentrée sur l’ARN en tant qu’outil thérapeutique. Chantal PICHON et Pierre Wils nous ont guidés à travers les 30 années de recherche depuis la première observation jusqu’au développement de vaccins. Nathalie Mignet,Directrice de l’UTCBS, et Barthelemy Philippe nous ont présenté de nouvelles approches prometteuses pour l’utilisation des acides nucléiques ouvrant de nouvelles stratégies pour lutter contre la résistance aux antibiotiques. Une journée passionnante et instructive qui ouvre la voie à de nouvelles avancées dans le domaine des thérapies géniques et cellulaires. Vivement la suite de #HYBRID2024, nous vous attendons nombreux demain pour la 2e journée !

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